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[交流] 球墨铸铁CE值大于4.3合理么?

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    2018-3-18 07:14
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-23 18:44:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    年底最后一贴----球墨铸铁CE值大于4.3合理么?
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2020-1-23 19:12:49 | 显示全部楼层
    提前向董工道声:新春好!鼠年身体健康,心情愉快,尽享天伦之乐!; o5 ?! Y% D, v  h
    1 h* W% x+ x6 ~- c5 V! `
    我个人认为,这个标题应该要声明一下铸件的特征,比如:牌号、结构、壁厚等因素。& Y& F4 b9 J- n5 [
    / }+ v* B5 P/ F! O: c
    个人愚见,商榷之~
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-23 20:18:00 来自手机 | 显示全部楼层
    换一句话讲 ,球铁的CE值大于4.3,对于球铁的石墨自补%率,相对于CE值4.3,那个会更好的利用石墨自补效果,更有利于球铁的无冒口铸造。
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    无聊
    2018-11-19 21:56
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2020-1-23 20:53:48 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-23 20:18' B( {+ s2 h! @, c0 _$ k' Z% U
    换一句话讲 ,球铁的CE值大于4.3,对于球铁的石墨自补%率,相对于CE值4.3,那个会更好的利用石墨自补效果, ...
    % X, z5 O* P$ J) U: r4 s& n
    董工,我对无冒口工艺的看法是要看铸件的验收要求的
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    2018-3-18 07:14
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-23 21:23:37 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:41 编辑 - G2 ~8 H6 L! i2 G
    : x- J- h, P+ W7 }
    对的,那我们把问题再缩小一下思考范围。一个普通的外径150mm,内径50mm,高150mm的筒体,整体要求无任何缩松缺陷,浇温相同 球化,孕育工艺相同,球铁CE值4.3和CE值4.5, 哪个更容易获得无缺陷的铸件。
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    2022-10-23 04:26
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-23 22:32:05 | 显示全部楼层
    3 [$ w* v0 k3 v; D; f" Y
    根据我现有知识的判断是CE4.5效果比4.3更好+ m0 [6 ]: u& u! H8 c; _( j  k* m
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 05:38:49 来自手机 | 显示全部楼层
    谈一下好的金属学原理。
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 11:52:45 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-24 20:35 编辑 / M" ?0 D8 ~9 d% k! _* l! z) f

    . J6 r9 w3 Z6 w" f- t  C4 J判断好或略微不好,一定要有金属学理论依据。决不可以像均衡凝固大师那样,在纸面上指挥铸件的凝固过程,来推演球铁铸件的均衡凝固过程,使石墨膨涨%大于液体收缩%,来证明其“均衡凝固“理论的的理论基础。
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 13:03:00 | 显示全部楼层
    碳当量4.3正好在共晶点,灰铁碳当量控制在这个点正合适,球铁控制在4.5-4.6,不大于4.6,正好在过共晶,常温下生成奥氏体加莱氏体,奥氏体就是石墨加碳化铁,这样球铁的石墨析出比较好,利于球铁生成$ u  {% _# F- O
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     楼主| 发表于 2020-1-24 13:08:39 来自手机 | 显示全部楼层
    你要看一懂Fe_C_Si三元合金状态图,再来回答问题。Fe_C平衡图,解释不了球铁的相变过程。
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     楼主| 发表于 2020-1-24 13:13:57 来自手机 | 显示全部楼层
    这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C二元平衡状态图,回答不了我提出的问题。
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 13:16:48 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 13:13 ; W. T& F2 r, E  ^- h% x4 o
    这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C ...

    9 e$ _7 Z+ E: Y董工说的很有道理,我再找相关资料学习一下呗
    5 T( j" E1 L* s; U$ s) [! C
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 14:32:00 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 13:13
    / F) l, C$ `) R' o! D4 l, I' g这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C ...
    8 g4 o6 b5 t  a8 w4 x
    谢谢董工指点,我找点资料学习一下1 [% V: e+ U8 P& y% \/ h6 R8 u4 G6 E4 \
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    奋斗
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-24 22:40:48 | 显示全部楼层
    要具体情况具体分析
    - G) q* R8 S5 N& C: G
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    2018-3-18 07:14
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     楼主| 发表于 2020-1-24 23:15:18 来自手机 | 显示全部楼层
    Xavier2005 发表于 2020-1-24 22:40
    - L; M8 {3 ~) A' D* Q; |  I" |" D要具体情况具体分析
    9 S/ s- j2 x% j, ^# R+ u
    如何具体分析,具体对待?
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    发表于 2020-1-25 14:53:15 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 23:159 f6 L! @3 {) M. T4 K
    如何具体分析,具体对待?

    * U5 ?7 M; I4 W! v2 h! T- h. E- l+ F这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。
    , b6 k4 ^6 l: q; c; g首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩主要依靠冒口,除过一些比较小的产品。因此,CE值的选择主要基于不缩的考虑(在这里不考虑对材料性能的影响)* ?. k. O: A# l# p/ Z2 Z% |
    原则1:冒口要工作,铁液要有一定的液态收缩,这时候选择小于共晶点的亚共晶成分,这样铁水即有一定的收缩量,也能利用一些球铁的自补缩能力,如果选用过共晶成分,则铁水液态收缩小,冒口不容易工作,容易发生冒口颈缩孔
    2 A9 k/ B) I# F+ r. @原则2:如果产品上一些地方无法用冒口补缩,或者是孤立热节,很容易在凝固过程中现行收缩,这时候就要考虑将CE值提高一些,但同时需要采取一些其它措施来保证冒口工作良好
    9 v/ ?$ Z1 y! q原则3:总的来说,优先选择接近共晶点的亚共晶成分,对于一些稍微厚大一些的产品,CE值可以适当降低一些,薄壁件可以稍微超过共晶点,即使这样,成分也不能离共晶点太远。
    + \: r: u5 G9 N当然了,最终成分的选取,还是要靠生产实践来验证,不是一成不变的。3 Z: {- F2 b0 `8 b6 I. n2 E- V# C
    以上是我的一些个人经验,希望对您有所参考。: y' [% W# @+ t
    在这里我有一些题外话。目前大家所讲的CE值里面C的测定,其实是需要澄清的,我的理解C是产品的实体碳,如果采用其他阶段测量的C值,则CE值到底该取多少,则值得商榷。还有C检测的是否准确,目前也是一个问题。
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    奋斗
    2018-12-22 20:52
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-25 17:28:44 来自手机 | 显示全部楼层
    相同的CE值碳硅不一定相同,我感觉这个也应该明确一下。既是硅的含量应该是定值,要不然无法讨论
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     楼主| 发表于 2020-1-25 17:35:30 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:53 编辑
    " _" Q( K% o$ H! Z9 W
    陈栋的宝宝 发表于 2020-1-25 17:28* k3 n8 R( I6 Z
    相同的CE值碳硅不一定相同,我感觉这个也应该明确一下。既是硅的含量应该是定值,要不然无法讨论 ...
    ; n( p. y" x3 m+ F+ x' F* R, q. q

    / `+ l( W  a0 C" f设定CE值在4.3-4.6之间,C=3.6.砂型树脂自硬砂。
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     楼主| 发表于 2020-1-25 17:36:48 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:40 编辑
    - G6 M2 C% L. s* I7 n
    Xavier2005 发表于 2020-1-25 14:53
    ( x% ]8 Y2 d# U* K: r这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。9 {' Y( e6 I# D) A
    首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩 ...

    4 E& N8 U) T2 G, ?* _' L' H
    4 |9 t% J! t! V- g谢谢。  l! d" O+ U* g- e. u$ ?
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     楼主| 发表于 2020-1-25 20:30:22 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 22:36 编辑
    ) G. {# E( _' o  H7 h+ L  r7 w
    Xavier2005 发表于 2020-1-25 14:530 Z' U5 ^0 p5 `3 c( O4 _
    这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。; p) a3 C7 C! K( M  L
    首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩 ...
    5 I" y- T. y  x0 X# ]& {' [

    - b/ ~5 b7 S8 m, q- k5 N谈的有道理,对于光谱检测铁水白口样中碳数据,主要是化合碳的碳值。但对石墨自补%的影响,应是单质碳和化合碳综合数据,这里就有一个化合碳的共析转变%过程,对石墨自补%的贡献问题...
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