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[交流] 球墨铸铁CE值大于4.3合理么?

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    2018-3-18 07:14
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-23 18:44:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    年底最后一贴----球墨铸铁CE值大于4.3合理么?
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2020-1-23 19:12:49 | 显示全部楼层
    提前向董工道声:新春好!鼠年身体健康,心情愉快,尽享天伦之乐!
    # `* F9 c- b/ t! G9 h, S3 W
    # v% a' F: X1 n8 M1 g. M5 O3 C0 \我个人认为,这个标题应该要声明一下铸件的特征,比如:牌号、结构、壁厚等因素。
    1 s0 g$ g% z' ^: G
    9 q, B: q; N, E$ T/ \( O9 k个人愚见,商榷之~
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-23 20:18:00 来自手机 | 显示全部楼层
    换一句话讲 ,球铁的CE值大于4.3,对于球铁的石墨自补%率,相对于CE值4.3,那个会更好的利用石墨自补效果,更有利于球铁的无冒口铸造。
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    无聊
    2018-11-19 21:56
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2020-1-23 20:53:48 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-23 20:18& ~/ X' Y2 j) Y0 c
    换一句话讲 ,球铁的CE值大于4.3,对于球铁的石墨自补%率,相对于CE值4.3,那个会更好的利用石墨自补效果, ...
    / ]+ R$ ]- ^  Q3 ^$ M/ s
    董工,我对无冒口工艺的看法是要看铸件的验收要求的
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    2018-3-18 07:14
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-23 21:23:37 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:41 编辑
    & V. z$ m  U4 O1 s0 G0 u& h0 x4 @+ h9 M
    对的,那我们把问题再缩小一下思考范围。一个普通的外径150mm,内径50mm,高150mm的筒体,整体要求无任何缩松缺陷,浇温相同 球化,孕育工艺相同,球铁CE值4.3和CE值4.5, 哪个更容易获得无缺陷的铸件。
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    2022-10-23 04:26
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-23 22:32:05 | 显示全部楼层
    + f7 G% m4 z0 D7 V" I
    根据我现有知识的判断是CE4.5效果比4.3更好0 |, G. k3 J+ ^7 i! q: U
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 05:38:49 来自手机 | 显示全部楼层
    谈一下好的金属学原理。
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 11:52:45 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-24 20:35 编辑
    - w% w3 n0 g4 A; R. v% v+ |( L( c- ?. f5 A# H
    判断好或略微不好,一定要有金属学理论依据。决不可以像均衡凝固大师那样,在纸面上指挥铸件的凝固过程,来推演球铁铸件的均衡凝固过程,使石墨膨涨%大于液体收缩%,来证明其“均衡凝固“理论的的理论基础。
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 13:03:00 | 显示全部楼层
    碳当量4.3正好在共晶点,灰铁碳当量控制在这个点正合适,球铁控制在4.5-4.6,不大于4.6,正好在过共晶,常温下生成奥氏体加莱氏体,奥氏体就是石墨加碳化铁,这样球铁的石墨析出比较好,利于球铁生成
    . I; ^! V* q2 `6 Z- A
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 13:08:39 来自手机 | 显示全部楼层
    你要看一懂Fe_C_Si三元合金状态图,再来回答问题。Fe_C平衡图,解释不了球铁的相变过程。
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     楼主| 发表于 2020-1-24 13:13:57 来自手机 | 显示全部楼层
    这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C二元平衡状态图,回答不了我提出的问题。
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 13:16:48 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 13:13 , f: p9 F$ H4 Q" `1 R. s! E
    这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C ...

      b0 Y* ~6 l& R4 p7 w' e董工说的很有道理,我再找相关资料学习一下呗+ I/ t# \0 T+ x
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    2022-10-23 04:26
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 14:32:00 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 13:13
    & \6 k1 U! Y; ]; X( B这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C ...
    8 v( ~# `6 n) H" @9 j
    谢谢董工指点,我找点资料学习一下% n! g' |4 d: S
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    奋斗
    1 小时前
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-24 22:40:48 | 显示全部楼层
    要具体情况具体分析
    # ^. x6 C" g- q: I' {1 z) e
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    开心
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     楼主| 发表于 2020-1-24 23:15:18 来自手机 | 显示全部楼层
    Xavier2005 发表于 2020-1-24 22:40, `' p- E% i8 @
    要具体情况具体分析
    0 s1 M/ ^5 W" n  `! v  m' `3 w
    如何具体分析,具体对待?
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    奋斗
    1 小时前
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-25 14:53:15 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 23:15( Q2 Q# H/ _+ O
    如何具体分析,具体对待?

    7 M' B2 h# F" `  U这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。
    0 O$ z) \% Z* j首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩主要依靠冒口,除过一些比较小的产品。因此,CE值的选择主要基于不缩的考虑(在这里不考虑对材料性能的影响)
    $ B+ m2 {/ g9 ^9 ?: u原则1:冒口要工作,铁液要有一定的液态收缩,这时候选择小于共晶点的亚共晶成分,这样铁水即有一定的收缩量,也能利用一些球铁的自补缩能力,如果选用过共晶成分,则铁水液态收缩小,冒口不容易工作,容易发生冒口颈缩孔
    + R6 p1 o; {# \) i9 {3 ]: m原则2:如果产品上一些地方无法用冒口补缩,或者是孤立热节,很容易在凝固过程中现行收缩,这时候就要考虑将CE值提高一些,但同时需要采取一些其它措施来保证冒口工作良好
    5 s/ ], n3 {; E原则3:总的来说,优先选择接近共晶点的亚共晶成分,对于一些稍微厚大一些的产品,CE值可以适当降低一些,薄壁件可以稍微超过共晶点,即使这样,成分也不能离共晶点太远。
    - m) c7 P$ T# d( x$ X当然了,最终成分的选取,还是要靠生产实践来验证,不是一成不变的。
    & F  V6 k% V# Z" m以上是我的一些个人经验,希望对您有所参考。
    7 W% B6 Q' x2 \" k在这里我有一些题外话。目前大家所讲的CE值里面C的测定,其实是需要澄清的,我的理解C是产品的实体碳,如果采用其他阶段测量的C值,则CE值到底该取多少,则值得商榷。还有C检测的是否准确,目前也是一个问题。
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    奋斗
    2018-12-22 20:52
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-25 17:28:44 来自手机 | 显示全部楼层
    相同的CE值碳硅不一定相同,我感觉这个也应该明确一下。既是硅的含量应该是定值,要不然无法讨论
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    2018-3-18 07:14
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     楼主| 发表于 2020-1-25 17:35:30 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:53 编辑
    ) @6 y# D! A4 i" [
    陈栋的宝宝 发表于 2020-1-25 17:28
    ! a+ n) x: ]- j9 l相同的CE值碳硅不一定相同,我感觉这个也应该明确一下。既是硅的含量应该是定值,要不然无法讨论 ...
    $ `# J- G  V# f/ I; \
    4 f/ N7 |: g# ]  w
    设定CE值在4.3-4.6之间,C=3.6.砂型树脂自硬砂。
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     楼主| 发表于 2020-1-25 17:36:48 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:40 编辑 , t/ ?8 J$ ^2 E9 w. Y
    Xavier2005 发表于 2020-1-25 14:53
    $ L6 k  S9 Y! `* k& G9 e这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。$ f  e! {! M/ m( i4 F
    首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩 ...
    4 E: p" |+ o2 l* f
      `) M0 f( T" H8 I
    谢谢。
      J4 W5 Y0 C/ E
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     楼主| 发表于 2020-1-25 20:30:22 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 22:36 编辑 , j3 e9 I  ]( {! c: _
    Xavier2005 发表于 2020-1-25 14:534 _8 m9 ?, i& f- j
    这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。: q* j3 F& W9 F0 G# R3 Z
    首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩 ...

    3 W1 e' A! |* B' Z( d5 j; h( L$ x" t% p
    谈的有道理,对于光谱检测铁水白口样中碳数据,主要是化合碳的碳值。但对石墨自补%的影响,应是单质碳和化合碳综合数据,这里就有一个化合碳的共析转变%过程,对石墨自补%的贡献问题...
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