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[交流] 球墨铸铁CE值大于4.3合理么?

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    2018-3-18 07:14
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-23 18:44:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    年底最后一贴----球墨铸铁CE值大于4.3合理么?
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2020-1-23 19:12:49 | 显示全部楼层
    提前向董工道声:新春好!鼠年身体健康,心情愉快,尽享天伦之乐!
    ' T* `- _& c5 b+ j. H+ c
    , A3 x2 l  M- Y2 Q8 r我个人认为,这个标题应该要声明一下铸件的特征,比如:牌号、结构、壁厚等因素。
    7 T6 S. F2 G( R
      @/ }) X( p6 b4 z; n( {+ u4 S个人愚见,商榷之~
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-23 20:18:00 来自手机 | 显示全部楼层
    换一句话讲 ,球铁的CE值大于4.3,对于球铁的石墨自补%率,相对于CE值4.3,那个会更好的利用石墨自补效果,更有利于球铁的无冒口铸造。
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    无聊
    2018-11-19 21:56
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2020-1-23 20:53:48 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-23 20:18) E# H! i* i0 r8 J* A2 g
    换一句话讲 ,球铁的CE值大于4.3,对于球铁的石墨自补%率,相对于CE值4.3,那个会更好的利用石墨自补效果, ...

    " s3 w+ s+ l" X! L" z2 z  x董工,我对无冒口工艺的看法是要看铸件的验收要求的
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    2018-3-18 07:14
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-23 21:23:37 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:41 编辑 ' r5 Q$ P; D% G: a: F  q! _% A1 K( ]
    * P/ ?. K0 h9 h/ y9 ~0 U- Z
    对的,那我们把问题再缩小一下思考范围。一个普通的外径150mm,内径50mm,高150mm的筒体,整体要求无任何缩松缺陷,浇温相同 球化,孕育工艺相同,球铁CE值4.3和CE值4.5, 哪个更容易获得无缺陷的铸件。
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    2022-10-23 04:26
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-23 22:32:05 | 显示全部楼层

    ) a0 z. [# ^) h6 e% m9 Y! g" K根据我现有知识的判断是CE4.5效果比4.3更好) x6 I5 C. j5 a3 [" K% K
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 05:38:49 来自手机 | 显示全部楼层
    谈一下好的金属学原理。
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 11:52:45 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-24 20:35 编辑
    : ]/ s7 A% F- l7 J# L- `0 Q- P6 E2 E) T, {
    判断好或略微不好,一定要有金属学理论依据。决不可以像均衡凝固大师那样,在纸面上指挥铸件的凝固过程,来推演球铁铸件的均衡凝固过程,使石墨膨涨%大于液体收缩%,来证明其“均衡凝固“理论的的理论基础。
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 13:03:00 | 显示全部楼层
    碳当量4.3正好在共晶点,灰铁碳当量控制在这个点正合适,球铁控制在4.5-4.6,不大于4.6,正好在过共晶,常温下生成奥氏体加莱氏体,奥氏体就是石墨加碳化铁,这样球铁的石墨析出比较好,利于球铁生成2 z- Y- e# R' b- J
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     楼主| 发表于 2020-1-24 13:08:39 来自手机 | 显示全部楼层
    你要看一懂Fe_C_Si三元合金状态图,再来回答问题。Fe_C平衡图,解释不了球铁的相变过程。
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     楼主| 发表于 2020-1-24 13:13:57 来自手机 | 显示全部楼层
    这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C二元平衡状态图,回答不了我提出的问题。
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 13:16:48 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 13:13 9 m$ N& _. g. \
    这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C ...

    + U. [& w( e9 z- W* |$ @, W董工说的很有道理,我再找相关资料学习一下呗+ Q1 z& R& K' r3 T0 z! ~7 C
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 14:32:00 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 13:13
    % m/ b8 H8 Y. r* Z7 b3 B这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C ...

    0 \) c# N4 d) q8 \: V) Z3 x谢谢董工指点,我找点资料学习一下
    0 h& T% b. G" m0 K/ d
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    奋斗
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-24 22:40:48 | 显示全部楼层
    要具体情况具体分析
    . K& C* x" q8 m" _
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     楼主| 发表于 2020-1-24 23:15:18 来自手机 | 显示全部楼层
    Xavier2005 发表于 2020-1-24 22:409 g% B8 n# z  @# X- w) g* T" K
    要具体情况具体分析

    : {1 T8 q. V' m5 o) {如何具体分析,具体对待?
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    发表于 2020-1-25 14:53:15 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 23:157 {* H# {8 }3 Z6 ~) W
    如何具体分析,具体对待?

    8 J% e& h3 N* n9 T; L+ q这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。2 _8 A: R$ R" Z+ u5 y) g
    首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩主要依靠冒口,除过一些比较小的产品。因此,CE值的选择主要基于不缩的考虑(在这里不考虑对材料性能的影响)' |9 [5 {3 q- G4 I( {* A
    原则1:冒口要工作,铁液要有一定的液态收缩,这时候选择小于共晶点的亚共晶成分,这样铁水即有一定的收缩量,也能利用一些球铁的自补缩能力,如果选用过共晶成分,则铁水液态收缩小,冒口不容易工作,容易发生冒口颈缩孔
    / Y$ m5 S1 E, E) m- t* A原则2:如果产品上一些地方无法用冒口补缩,或者是孤立热节,很容易在凝固过程中现行收缩,这时候就要考虑将CE值提高一些,但同时需要采取一些其它措施来保证冒口工作良好
    # t$ ^* {& g+ q0 g- j, J0 c4 T原则3:总的来说,优先选择接近共晶点的亚共晶成分,对于一些稍微厚大一些的产品,CE值可以适当降低一些,薄壁件可以稍微超过共晶点,即使这样,成分也不能离共晶点太远。; `6 L2 Y5 @$ q. D& h% }9 v; H! e
    当然了,最终成分的选取,还是要靠生产实践来验证,不是一成不变的。$ d; |/ K4 X) C/ i$ Y  s
    以上是我的一些个人经验,希望对您有所参考。0 B- ?1 t- E& l6 f/ A6 C
    在这里我有一些题外话。目前大家所讲的CE值里面C的测定,其实是需要澄清的,我的理解C是产品的实体碳,如果采用其他阶段测量的C值,则CE值到底该取多少,则值得商榷。还有C检测的是否准确,目前也是一个问题。
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    奋斗
    2018-12-22 20:52
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-25 17:28:44 来自手机 | 显示全部楼层
    相同的CE值碳硅不一定相同,我感觉这个也应该明确一下。既是硅的含量应该是定值,要不然无法讨论
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     楼主| 发表于 2020-1-25 17:35:30 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:53 编辑
    " J3 o% r1 f1 e3 g
    陈栋的宝宝 发表于 2020-1-25 17:28; Y% e' u; Y, J( c
    相同的CE值碳硅不一定相同,我感觉这个也应该明确一下。既是硅的含量应该是定值,要不然无法讨论 ...
    1 l1 ]+ @4 o2 n: D& f' v7 U
    1 c0 |8 X# F4 O: F7 v
    设定CE值在4.3-4.6之间,C=3.6.砂型树脂自硬砂。
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     楼主| 发表于 2020-1-25 17:36:48 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:40 编辑
    & q( s4 w1 G4 @( z
    Xavier2005 发表于 2020-1-25 14:535 k5 K$ A/ X% ^% a+ Z) |
    这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。# A( t5 j: m- N3 [( z( a8 o6 J; g0 {
    首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩 ...

    2 L. _& J. j1 I
    2 [8 @8 O3 r/ B谢谢。
      \6 `# L6 I: d6 Q( n4 o
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     楼主| 发表于 2020-1-25 20:30:22 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 22:36 编辑 % L5 ~* q2 Z2 t* ~' r3 Y% ~0 \
    Xavier2005 发表于 2020-1-25 14:538 M) s# o) W$ o/ A! R7 j% k
    这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。
    4 s9 w- E& X( S! N: Q9 ^! `首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩 ...
    6 H  `. {; A; I) m0 k* E$ [6 \0 q
    : ]' T. ~: A% g9 ?: S/ [1 F
    谈的有道理,对于光谱检测铁水白口样中碳数据,主要是化合碳的碳值。但对石墨自补%的影响,应是单质碳和化合碳综合数据,这里就有一个化合碳的共析转变%过程,对石墨自补%的贡献问题...
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